Contenedores de gas de alta presión-de acero y aluminio sin soldadura para aplicaciones clínicas y quirúrgicas
Los cilindros de dióxido de carbono para uso médico son recipientes sin juntas de alta-presión diseñados para el almacenamiento y suministro seguro de CO2-de grado médico. Fabricados con aleaciones de aluminio de alta-pureza (6061-T6) y acero al cromo-molibdeno, estos cilindros cumplen con las directivas internacionales sobre equipos a presión y las regulaciones sobre dispositivos médicos. Cada unidad está construida para mantener la pureza del gas interno y soportar entornos rigurosos de manipulación hospitalaria.
Especificaciones técnicas y guía de selección
Seleccionar el cilindro correcto requiere equilibrar el volumen de gas, el peso total y el cumplimiento normativo regional. Revise las configuraciones estándar a continuación para la integración OEM o la adquisición mayorista.
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Modelo / Capacidad (L) |
Material |
Presión de trabajo (bar/psi) |
Presión de prueba (bar/psi) |
Tipo de hilo |
Válvula estándar |
Peso vacío (kg) |
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MC-02 (2.0L) |
Aluminio 6061-T6 |
150 bares / 2175 psi |
250 bares / 3625 psi |
3/4-16UNF |
Índice de clavijas CGA 940- |
2,4 kilos |
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MC-05 (4.7L) |
Aluminio 6061-T6 |
150 bares / 2175 psi |
250 bares / 3625 psi |
3/4-16UNF |
CGA 940/DIN 477 |
4,8 kilos |
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MC-10 (10.0L) |
Aluminio 6061-T6 |
150 bares / 2175 psi |
250 bares / 3625 psi |
M25x2 |
CGA 580/DIN 477 |
9,6 kilogramos |
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MC-40 (40.0L) |
Acero 34CrMo4 |
150 / 200 barras |
250 / 300 barras |
PZ30/25E |
DIN 477/BS 341 |
48,0 kilogramos |
Parámetros de aplicación clínica
Los cilindros médicos de CO2 se utilizan en entornos médicos especializados donde es obligatorio un control preciso de la presión y una entrega libre de contaminantes-.
Insuflación Laparoscópica:Proporciona un flujo de CO2 continuo y regulado para expandir la cavidad abdominal, estableciendo una visualización quirúrgica y un espacio de trabajo óptimos.
Procedimientos endoscópicos:Utilizado para distensión luminal y purga diagnóstica durante intervenciones gastrointestinales especializadas.
Unidades de Criocirugía:Suministra gas licuado o de alta-presión para la congelación de tejidos localizados en dermatología y ginecología.
Cámaras de pruebas fisiológicas:Proporciona mezclas de gases específicas para diagnóstico respiratorio y equipos de pruebas metabólicas.
Proceso de fabricación y control de calidad
Nuestra línea de producción opera bajo estrictos sistemas de gestión de calidad (ISO 13485) para eliminar defectos estructurales y garantizar la consistencia metalúrgica.
Extrusión y embutición profunda
Las palanquillas de aluminio (aleación 6061) se someten a extrusión inversa en caliente para formar una carcasa sin costuras, mientras que las palanquillas de acero utilizan una embutición profunda en múltiples-etapas para eliminar las costuras de soldadura estructurales.
Tratamiento térmico
Los cilindros se someten a enfriamiento y revenido térmico controlado para lograr una estructura de grano uniforme, maximizando la resistencia a la tracción y el rendimiento de alargamiento.
Tratamiento de superficies internas y externas
Limpieza interna: Los procesos especializados de lavado y secado al vacío eliminan los lubricantes residuales, la humedad y las partículas para cumplir con los estándares de pureza de los gases médicos.
Acabado exterior: El granallado-seguido de un recubrimiento en polvo electrostático proporciona resistencia a la corrosión e identificación duradera del color.
Protocolos de prueba obligatorios
Cada lote de producción se somete a pruebas destructivas y no-destructivas de acuerdo con las normas ISO 7866, DOT-3AL y EN 1964:
• Prueba de Presión Hidrostática: Verifica la expansión volumétrica y los límites de expansión permanente bajo presión de prueba.
• Prueba de explosión: valida la resistencia máxima a la tracción y garantiza modos de falla dúctil.
• Prueba de fatiga por presión cíclica: Mide la vida útil sometiendo los cilindros de muestra a decenas de miles de ciclos de presión.
• Inspección dimensional y de roscas: verificación-calibrada con láser de las roscas del cuello (ISO 228, UNF o métrico).
Cumplimiento normativo y certificaciones
Las adquisiciones para centros de atención médica requieren documentación de cumplimiento verificable. Nuestros cilindros cumplen con los marcos regulatorios internacionales:
Gestión de Calidad:Sistema de calidad de dispositivos médicos certificado ISO 13485:2016.
Unión Europea:Marcado CE según el Reglamento de dispositivos médicos (MDR 2017/745) y la Directiva de equipos a presión (PED 2014/68/UE).
América del norte:Instalaciones de fabricación aprobadas por DOT-3AL (Departamento de Transporte de los Estados Unidos) y TC-3ALM (Transporte de Canadá).
Estándares globales:ISO 7866 (Cilindros de gas de aleación de aluminio sin costura) y EN 1964-1 (Cilindros de gas de acero sin costura).
Preguntas frecuentes sobre adquisiciones y cadena de suministro
P: ¿Cuáles son los plazos de entrega estándar para pedidos al por mayor?
R: Los plazos de entrega de producción estándar oscilan entre 30 y 45 días tras la confirmación de los dibujos técnicos, las especificaciones de las válvulas y las aprobaciones de las etiquetas reglamentarias. Se pueden coordinar cronogramas acelerados para contratos de distribuidores recurrentes.
P: ¿Los cilindros se envían llenos o vacíos?
R: Para cumplir con las normas internacionales de transporte de materiales peligrosos (Hazmat), los cilindros se envían vacíos con tapas protectoras de válvula. Los acuerdos pre-cumplidos deben negociarse por separado según la logística de importación local y las clasificaciones de transporte de mercancías peligrosas.
P: ¿Qué opciones de válvulas están disponibles para la integración hospitalaria?
R: Suministramos cilindros equipados con válvulas de índice de pasador-médicas (CGA 940), válvulas reguladoras de presión integradas (ICV) con medidores de flujo- incorporados y válvulas de salida roscadas estándar DIN o CGA que se ajustan a los estándares locales de tuberías hospitalarias.
P: ¿Cómo se maneja la trazabilidad de cada cilindro?
R: Cada cilindro tiene grabado láser-de forma permanente en el hombro con números de serie, números de lote, fechas de fabricación, peso de tara, capacidad de agua, presión de prueba y marcas de certificación (por ejemplo, DOT/TC/CE), lo que garantiza la trazabilidad completa del ciclo de vida.
Solicitar una propuesta técnica / RFQ
Para recibir dibujos técnicos detallados, expedientes de cumplimiento o cotizaciones de precios para su red de distribución o proyecto hospitalario, envíe sus especificaciones a continuación:
• Capacidad de agua requerida y material (aluminio versus acero)
• Estándar regulatorio objetivo (DOT, ISO/CE, TC)
• Requisitos de tipo de válvula y rosca de entrada/salida
• Volumen Anual Proyectado y Puerto de Destino
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